Terbinafino onichomikozės tabletės

By | 2020-02-26

Turinys:

Terbinafinas – vartojimo instrukcijos, analogai, apžvalgos ir atpalaidavimo formos (kremas arba tepalas 1%, tabletės 125 mg ir 250 mg, purškiamasis) vaistai, skirti suaugusiųjų, vaikų ir nėštumo odos ir nagų grybeliui gydyti. Sudėtis

Šiame straipsnyje galite perskaityti vaisto vartojimo instrukcijas Terbinafinas. Pateikiami svetainės lankytojų atsiliepimai – šio vaisto vartotojai, taip pat medicinos specialistų nuomonės apie Terbinafino vartojimą jų praktikoje. Didelis prašymas yra aktyviai pridėti savo apžvalgas apie vaistą: vaistas padėjo ar nepadėjo atsikratyti ligos, kokios komplikacijos ir šalutinis poveikis buvo pastebėtas, galbūt gamintojo nepaskelbtas anotacijoje. Terbinafino analogai, esant turimiems struktūriniams analogams. Naudojimas odos ir nagų grybelio gydymui suaugusiems, vaikams, taip pat nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Vaisto sudėtis.

Terbinafinas – yra alilaminas, turintis platų spektrą veiksmų prieš grybelius, sukeliančius odos, plaukų ir nagų ligas, įskaitant dermatofitus. Mažos koncentracijos, jis turi fungicidinį poveikį Trychophyton spp. Dermatofitams. (T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. tonsurans, T. violaceum), Microsporum canis, Epidermophyton floccosum, pelėsiniai grybeliai (pvz., Aspergillus, Cladosporium, Scopulariopsis brevicaulis), mielės, daugiausia Candida albicans. Mažos koncentracijos terbinafinas turi fungicidinį poveikį dermatofitams, pelėsiams ir kai kuriems dimorfiniams grybeliams. Veikimas prieš mielių grybelius, priklausomai nuo jų rūšies, gali būti fungicidinis arba fungistatinis.

Terbinafinas specifiškai slopina grybelio ląstelių sterolių biosintezės ankstyvojoje stadijoje. Tai lemia ergosterolio trūkumą ir tarpląstelinį skvaleno kaupimąsi, dėl kurio grybelinė ląstelė žūva. Terbinafino poveikis atliekamas slopinant fermento skvaleno epoksidazę grybelio ląstelių membranoje. Šis fermentas nepriklauso citochromo P450 sistemai. Terbinafinas nedaro įtakos hormonų ar kitų vaistų metabolizmui.

Geriant Terbinafine per odą, plaukus ir nagus, susidaro vaisto koncentracijos, užtikrinančios fungicidinį poveikį..

Vartojant per burną, jis nėra efektyvus gydant daugiaspalvius kerpius, kuriuos sukelia Pityrosporum ovale, Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur)..

Sudėtis

Terbinafino hidrochloridas + pagalbinės medžiagos.

Farmakokinetika

Vartojant su maistu, dozės koreguoti nereikia. Terbinafinas greitai prasiskverbia pro odą ir kaupiasi riebalinėse liaukose. Plaukų folikuluose ir plaukuose susidaro didelė koncentracija, po kelių savaičių taikymo jis prasiskverbia pro nagų plokšteles. Jis kaupiasi stratum corneum (koncentracija padidėja 10 kartų 2-ą dieną išgėrus 250 mg, 70 kartų – 12-tą dieną) ir nagams (difuzijos greitis viršija nago augimo greitį) tokiose koncentracijose, kurios suteikia fungicidinį poveikį. Terbinafinas metabolizuojamas kepenyse ir sudaro neaktyvius metabolitus. Daugiausiai jis išsiskiria per inkstus (70%) metabolitų pavidalu, taip pat per odą. Nėra duomenų apie vaisto kaupimąsi organizme. Išsiskiria į motinos pieną. Terbinafino pusiausvyros koncentracijos kraujo plazmoje pokyčių, atsižvelgiant į amžių, nerasta, tačiau pacientams, kurių inkstų ar kepenų funkcija sutrikusi, vaistas gali pasišalinti lėčiau, todėl padidėja terbinafino koncentracija kraujyje..

Vietiniam naudojimui absorbcija – 5%, turi silpną sisteminį poveikį.

Indikacijos

  • grybelinės odos ir nagų ligos (onichomikozė), kurias sukelia Trychophyton spp. (T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. tonsurans, T. violacium), Microsporum spp. (M. canis, M. gypseum) ir Epidermophyton floccosum;
  • galvos odos mikozės (trichofitozė, mikrosporija);
  • sunkios, įprastos kamieno ir galūnių lygios odos dermatomikozės, kurias reikia sistemingai gydyti;
  • daugiaspalvis kerpės (Pityriasis versicolor), kurį sukelia Pityrosporum orbiculare (dar žinomas kaip Malassezia furfur).
  • odos ir gleivinių kandidozė.

Išleidimo formos

Kremas išoriniam naudojimui 1% (kartais klaidingai vadinamas tepalu ar geliu).

125 mg ir 250 mg tabletės.

Purškiklis išoriniam naudojimui 1% (prekės ženklu Fungoterbin).

Naudojimo instrukcijos ir naudojimo būdas

Viduje, po valgio. Įprasta dozė: 250 mg vieną kartą per parą.

Vyresni nei 3 metų vaikai

Kūno svoris nuo 20 iki 40 kg – 125 mg vieną kartą per parą.

Kūno svoris didesnis nei 40 kg – 250 mg vieną kartą per parą.

Gydymo kurso trukmė ir dozavimo režimas nustatomi individualiai ir priklauso nuo proceso lokalizacijos ir ligos sunkumo.

Onichomikozė: terapijos trukmė vidutiniškai yra 6–12 savaičių. Pažeidus pirštų ir kojų pirštų nagus (išskyrus didžiojo kojos pirštą) arba jaunam pacientui, gydymo trukmė gali būti trumpesnė nei 12 savaičių. Didelės kojos piršto infekcijai paprastai pakanka 3 mėnesių gydymo kurso..

Kai kuriems pacientams, kuriems sumažėjęs nagų augimo greitis, gali prireikti ilgesnio gydymo laikotarpio..

Grybelinės odos infekcijos: gydant interdigitalinę, plantarinę ar kojines primenančią infekciją, gydymas trunka 2–6 savaites; su kitų kūno dalių mikozėmis: blauzdos – 2–4 savaitės, liemens – 2–4 savaitės; su grybelinėmis infekcijomis, kurias sukelia Candida genties grybeliai – 2–4 savaitės; galvos odos mikozėmis, kurias sukelia Microsporum genties grybeliai – daugiau nei 4 savaites.

Galvos odos mikozės gydymo trukmė yra apie 4 savaites, o užsikrėtus Microsporum canis ji gali būti ilgesnė.

Vyresnio amžiaus pacientams vaistas skiriamas tokiomis pačiomis dozėmis kaip ir suaugusiesiems.

Pacientams, sergantiems kepenų ar inkstų nepakankamumu – 125 mg 1 kartą per dieną.

Suaugusieji ir vaikai nuo 12 metų

Prieš tepant kremą, būtina nuvalyti ir nusausinti pažeistas vietas. Kremas tepamas vieną ar du kartus per dieną plonu sluoksniu ant pažeistos odos ir gretimų sričių ir švelniai įtrinamas. Dėl infekcijų, kurias lydi vystyklų išbėrimas (po pieno liaukomis, tarpslankstelinėse erdvėse, tarp sėdmenų, kirkšnies srityje), kremo taikymo vieta gali būti padengta marle, ypač naktį. Esant išplitusioms grybelinėms kūno infekcijoms, kremą rekomenduojama vartoti mėgintuvėliuose po 30 g.

Vidutinė gydymo trukmė: kamieno, kojų dermatomikozė – 1 savaitė 1 kartą per dieną; pėdų dermatomikozė – 1 savaitę 1 kartą per dieną; odos kandidozė – 1-2 savaites 1 arba 2 kartus per dieną; versicolor versicolor: 2 savaites 1 arba 2 kartus per dieną.

Klinikinių apraiškų sunkumo sumažėjimas paprastai pastebimas pirmosiomis gydymo dienomis. Nereguliarus gydymas arba priešlaikinis jo nutraukimas yra infekcijos atnaujinimo rizika. Jei po vienos ar dviejų gydymo savaičių pagerėjimo požymių nėra, diagnozė turi būti patikrinta.

Vaisto dozavimo režimas senyvo amžiaus žmonėms nesiskiria nuo aukščiau išvardytų.

Nerekomenduojama vartoti šio vaisto jaunesniems kaip 12 metų vaikams..

Šalutinis poveikis

  • pilvo jausmas skrandyje;
  • sumažėjęs apetitas;
  • dispepsija
  • pykinimas
  • viduriavimas
  • neutropenija, agranulocitozė, trombocitopenija, pancitopenija;
  • anafilaktoidinės reakcijos (įskaitant angioneurozinę edemą);
  • galvos skausmas
  • skonio pažeidimas;
  • odos reakcijos (įskaitant išbėrimą, dilgėlinę);
  • Stivenso-Džonsono sindromas;
  • toksinė epidermio nekrolizė;
  • į psoriazę panašus išbėrimas;
  • esamos psoriazės paūmėjimas;
  • alopecija;
  • artralgija;
  • mialgija;
  • nuovargis
  • odos raudonoji vilkligė, ŠKL ar jų paūmėjimas.

Kontraindikacijos

  • lėtinė ar aktyvi kepenų liga;
  • lėtinis inkstų nepakankamumas (CC mažiau kaip 50 ml / min.);
  • vaikų amžius (iki 3 metų) ir kūno svoris iki 20 kg (už šią tabletę) ir iki 12 metų kremas;
  • žindymo laikotarpis;
  • laktazės trūkumas, laktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija;
  • padidėjęs jautrumas terbinafinui ar kitiems vaisto komponentams.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Kadangi nėščių moterų Terbinafine saugumo tyrimai nebuvo atlikti, vaisto nėštumo metu vartoti negalima.

Terbinafinas patenka į motinos pieną, todėl jo paskirtis yra draudžiama žindymo metu.

Naudoti vaikams

Kontraindikuotinas jaunesniems kaip 3 metų vaikams, sveriantiems iki 20 kg tabletėmis, ir vaikams iki 12 metų kremui..

Specialios instrukcijos

Neteisingas vartojimas ar ankstyvas gydymo nutraukimas padidina atkryčio riziką.

Gydymo trukmę taip pat gali įtakoti tokie veiksniai, kaip gretutinės ligos, nagų būklė su onichomikoze gydymo pradžioje..

Jei po 2 savaičių odos infekcijos gydymo nepagerėja, būtina iš naujo nustatyti sukėlėją ir jo jautrumą vaistui..

Sisteminis vartojimas sergant onichomikoze yra pateisinamas tik tuo atveju, kai daugumoje nagų yra visiškas pažeidimas, yra sunki poodinio žandikaulio hiperkeratozė, ankstesnio vietinio gydymo neveiksmingumas..

Gydant onichomikozę, klinikinis laboratorijoje patvirtintas atsakas paprastai stebimas praėjus keliems mėnesiams po mikologinio išgydymo ir gydymo nutraukimo dėl sveiko nago augimo greičio.

Nagų plokštelių pašalinimas gydant rankų onichomikozę 3 savaites ir pėdų onichomikozė 6 savaites nėra būtinas..

Esant kepenų ligai, terbinafino klirensas gali sumažėti. Gydymo metu būtina stebėti kepenų transaminazių aktyvumą kraujo serume.

Retais atvejais po 3 mėnesių gydymo pasireiškia cholestazė ir hepatitas. Jei yra sutrikusios kepenų funkcijos požymių (silpnumas, nuolatinis pykinimas, apetito praradimas, per didelis pilvo skausmas, gelta, tamsus šlapimas ar išmatų spalva), vartojimą reikia nutraukti..

Pacientams, sergantiems psoriaze, terbinafino reikia skirti atsargiai, nes labai retais atvejais terbinafinas gali sukelti psoriazės paūmėjimą.

Gydant terbinafinu, reikia laikytis bendrųjų higienos taisyklių, kad būtų išvengta pakartotinio užkrėtimo per apatinius drabužius ir batus tikimybės. Gydymo metu (po 2 savaičių) ir jo pabaigoje būtina atlikti priešgrybelinį batų, kojinių ir kojinių gydymą..

Įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus

Duomenų apie terbinafino poveikį gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus nėra.

Vaistų sąveika

Jis slopina CYP2D6 izofermentą ir sutrikdo vaistų, tokių kaip tricikliai antidepresantai ir selektyvūs serotonino reabsorbcijos inhibitoriai (pvz., Desipraminas, fluvoksaminas), beta adrenoblokatorių (metoprololio, propranololio), antiaritminių vaistų (flekainidas, propafenilozenonas, pvz. ) ir antipsichoziniai (pvz., chlorpromazinas, haloperidolis) agentai.

Vaistai, sukeliantys citochromo P450 izofermentus (pavyzdžiui, rifampicinas), gali pagreitinti terbinafino metabolizmą ir išsiskyrimą iš organizmo. Vaistai – citochromo P450 izofermentų inhibitoriai (pavyzdžiui, cimetidinas) gali sulėtinti terbinafino metabolizmą ir išsiskyrimą iš organizmo. Kartu vartojant šiuos vaistus, gali reikėti koreguoti terbinafino dozę.

Galimi menstruacijų pažeidimai vartojant terbinafiną ir geriamuosius kontraceptikus.

Terbinafinas sumažina kofeino klirensą 21% ir pailgina jo pusinės eliminacijos periodą 31%. Neveikia fenazono, digoksino, varfarino klirenso.

Kartu vartojant etanolį (alkoholį) ar vaistus, pasižyminčius hepatotoksiniu poveikiu, yra pavojus, kad vaistai gali pažeisti kepenis.

Narkotiko Terbinafinas analogai

Veikliosios medžiagos struktūriniai analogai:

  • Atifinas;
  • Binafinas;
  • Lamisilis;
  • Lamisil Dermgel;
  • Lamisil Uno;
  • Lamikanas;
  • Lamelė;
  • Mikonormas;
  • Mikoterbinas;
  • Onihon;
  • „Tebicour“
  • Terbizuotas Agio;
  • Terbizilis;
  • Terbix;
  • „Terbinafine Hexal“;
  • „Terbinafine Pfizer“;
  • Terbinafino DFP;
  • Terbinafinas Sar;
  • „Terbinafine Teva“;
  • Terbinafino hidrochloridas;
  • Terbinoksas;
  • Terbifinas;
  • Termisonas;
  • Tigal Sanovel;
  • Ungusanas;
  • Fungoterbinas;
  • Tsidokanas;
  • Jaudulys;
  • Exifin.

Terbinafino tabletės: vartojimo instrukcijos

Terbinafino tabletės sudaro klinikinę-farmakologinę priešgrybelinių vaistų, skirtų sisteminiam vartojimui, grupę. Jie naudojami etiotropinei terapijai (gydymui, siekiant sunaikinti infekcinės patologijos sukėlėją) infekcijoms, kurias sukelia grybeliai, jautrūs aktyviajam vaisto komponentui.

Dozavimo formos aprašymas, sudėtis

Terbinafino tabletės yra apvalios, baltos arba baltos spalvos, geltonos spalvos. Pagrindinė veiklioji vaisto medžiaga yra terbinafinas, jo kiekis vienoje tabletėje yra 250 mg. Be to, į jo sudėtį įeina pagalbiniai komponentai, kurie apima:

  • Koloidinis silicio dioksidas.
  • Mikrokristalinė celiuliozė.
  • Kroskarmeliozės natris.
  • Magnio stearatas.
  • Hiprozė.
  • Laktozės monohidratas.

Terbinafino tabletės supakuotos į lizdines plokšteles po 7 ir 10 vienetų. Kartoninėje pakuotėje yra 1, 2 arba 4 lizdinės plokštelės su atitinkamu tablečių skaičiumi, taip pat vaisto vartojimo instrukcijos.

Terapinis poveikis, farmakokinetika

Pagrindinė Terbinafine tablečių veiklioji medžiaga blokuoja ląstelių sienelei būtinų sterolių biosintezę ląstelėje. Tai sukelia grybelinių ląstelių augimo ir dauginimosi slopinimą (fungistatinis poveikis) arba jų žūtį (fungicidinis poveikis). Terbinafinas veikia prieš daugelį grybelių. Nepriklausomai nuo dozės, jis turi fungicidinį poveikį dermatofitams, epidermofitams, mikrosporoms, trichofitams ant grybelių. Vartojant nedidelę koncentraciją, Terbinafino tabletės turi fungistatinį poveikį Candida genties mielių tipo grybeliams, padidinus terapinę dozę, jis turi fungicidinį poveikį..

Išgėrus Terbinafine tablečių viduje, veiklioji medžiaga greitai ir beveik visiškai absorbuojama į kraują iš žarnyno, kur po 2 valandų ji pasiekia maksimalią koncentraciją. Jis tolygiai pasiskirsto audiniuose, gerai kaupiasi odoje ir jos prieduose (nagai, plaukai). Terbinafinas metabolizuojamas kepenyse dalyvaujant citochromo P450 izofermentams. Neaktyvūs puvimo produktai pirmiausia išsiskiria su šlapimu..

Vartojimo indikacijos

Terbinafino tabletės yra naudojamos etiotropiniam grybelinių infekcijų, kurias sukelia grybeliai, jautrūs aktyviajam vaisto komponentui, gydymui:

  • Sunki grybelinės infekcijos eiga, esanti odoje ir jos prieduose (kamieno, pėdų, rankų, plaukų, nagų odos mikozės).
  • Grybelinių odos infekcijų plitimas su pažeidimais sveikose vietose.

Vaistas taip pat vartojamas gydyti sunkią įvairios lokalizacijos kandidozės infekcijų, kurias sukelia į Candida genties grybus panašūs grybeliai, eigą..

Kontraindikacijos

Terbinafino tablečių vartoti draudžiama, jei pacientui būdingos kelios patologinės ar fiziologinės būklės, įskaitant:

  • Lėtinė ar aktyvi ūminė kepenų patologija, lydima organo funkcinio aktyvumo pažeidimo.
  • Sunkus lėtinis inkstų nepakankamumas.
  • Patologinis tam tikrų angliavandenių virškinimo ir absorbcijos virškinamajame trakte pažeidimas yra gliukozės ir galaktozės malabsorbcija, virškinimo fermento laktazės trūkumas, įgimtas laktozės netoleravimas..
  • Žindymas (žindymas) moterims.
  • Paciento amžius jaunesnis nei 3 metai arba mažiau nei 20 kg.
  • Padidėjęs jautrumas pagrindiniams ar pagalbiniams vaisto komponentams.

Atsargiai, vaistas vartojamas kartu su lėtiniu alkoholizmu, dėl kurio pablogėja kepenų funkcinė būklė, slopinamas kraujodaros proceso intensyvumas raudonaisiais kaulų čiulpais, ryškus inkstų ar kepenų funkcinio aktyvumo sumažėjimas, skirtingos lokalizacijos organizme navikų formavimai, medžiagų apykaitos sutrikimai (medžiagų apykaita) ir kraujotakos pablogėjimas. apatinių galūnių arterijos su okliuzine patologija, autoimuninė patologija (sisteminė arba odos raudonoji vilkligė). Prieš pradedant vartoti Terbinafine tabletes, svarbu atsisakyti kontraindikacijų dėl šio vaisto vartojimo pacientui..

Naudojimo sąlygos, dozavimas

Terbinafino tabletės yra skirtos vartoti per burną. Jie geriami po valgio, nekramtyti ir gerti daug vandens. Vidutinė terapinė dozė yra 1 tabletė (250 mg) 1 kartą per dieną. Vyresniems nei 3 metų vaikams, kurių kūno svoris mažesnis nei 40 kg – 125 mg 1 kartą per dieną, daugiau kaip 40 kg – 250 mg 1 kartą per dieną. Terbinafine tablečių vartojimo režimas ir trukmė priklauso nuo indikacijų:

  • Sunki grybelinė nagų infekcija (onichomikozė) – terapijos trukmė svyruoja tarp 6–12 savaičių. Jauniems pacientams, taip pat pažeidus didžiojo kojos nago plokštelę, gydymo kurso trukmė gali būti trumpesnė nei 12 savaičių. Kartais reikalingas ilgesnis nei 12 savaičių gydymas..
  • Grybelinė patologija lokalizuota ant odos – vaistas vartojamas 2–4 savaites, jei reikia (infekcijos proceso lokalizavimas ant kojų ir pėdų odos) iki 6 savaičių.
  • Galvos odos pažeidimas – etiotropinių vaistų terapijos kursas yra maždaug 4 savaitės.

Vyresnio amžiaus žmonėms dozės mažinti nereikia. Tuo pat metu pažeidžiant kepenų funkcinį aktyvumą, dozė sumažinama iki 125 mg terbinafino per parą..

Neigiamos reakcijos

Atsižvelgiant į Terbinafine tablečių vartojimą, galima išsivystyti nepageidaujamas įvairių organų ir sistemų patologines reakcijas:

  • Virškinimo sistema – sumažėjęs apetitas, sunkumo jausmas skrandyje, pykinimas, pilvo skausmas, pilvo pūtimas (vidurių pūtimas), viduriavimas. Šiek tiek mažiau tikėtina, kad gali išsivystyti kepenų funkcinis aktyvumas..
  • Nervų sistema – galvos skausmas, skonio sutrikimai.
  • Kraujas ir raudonieji kaulų čiulpai – sumažėjęs neutrofilų (neutropenija), trombocitų (trombopenija), granulocitų (agranulocitozė), taip pat visų ląstelių (pancitopenija) kiekis kraujo tūrio vienete..
  • Oda ir jos priedai: plaukų slinkimas (alopecija), nekrotinės reakcijos su odos ląstelių žūtimi (Lyell, Stevens-Johnson sindromas), bėrimas, primenantis psoriazę, psoriazės paūmėjimas.
  • Skeleto ir raumenų sistema – sąnarių skausmas (artralgija), raumenys (mialgija).
  • Alerginės reakcijos – šiek tiek rečiau gali atsirasti Quincke angioneurozinė edema, kai padidėja minkštųjų audinių tūris, vyraujantis veido ir išorinių lytinių organų, anafilaksinis šokas, kuris yra sisteminė reakcija su kritiniu kraujospūdžio sumažėjimu ir daugelio organų nepakankamumu..

Atsiradus neigiamų reakcijų požymiams, poreikį atšaukti Terbinafine tabletes nustato gydantis gydytojas, tai priklauso nuo jų pobūdžio ir sunkumo.

Naudojimo ypatybės

Prieš skirdamas Terbinafine tabletes, gydytojas turi atidžiai perskaityti vartojimo instrukcijas, taip pat atkreipti dėmesį į šio vaisto vartojimo ypatybes, įskaitant:

  • Netinkamas vaisto vartojimas nesistemingai skiriant tabletes, taip pat priešlaikinis gydymo nutraukimas gali sukelti grybelių atsparumo aktyviajam komponentui vystymąsi ir lėtinę infekcinio proceso eigą..
  • Jei praėjus 2 savaitėms nuo gydymo kurso pradžios nėra pagerėjimo požymių, reikia atlikti antrą tyrimą, siekiant nustatyti patogeno rūšis ir galimą atsparumą terbinafinui..
  • Ilgai vartojant vaistą, taip pat esant pakankamam poveikiui gydant onichomikozę, nago plokštelės pašalinti paprastai nereikia..
  • Etiotropinio vaisto terapijos trukmę įtakoja kartu esančių paciento patologijų buvimas, nagų plokštelių būklė..
  • Neigiamas rezultatas po onichomikozės gydymo paprastai gaunamas po ilgo laiko tarpo, dėl ilgo nagų audinių augimo.
  • „Terbinafine“ tablečių naudojimas nagų plokštelių grybeliniams pažeidimams gydyti yra pateisinamas tik sunkiais atvejais, kai infekcija yra beveik visur ant rankų ar kojų..
  • Sumažėjus kepenų funkciniam aktyvumui kraujyje, Terbinafine tablečių aktyviojo komponento koncentracija gali padidėti.
  • Gydymo šiuo vaistu metu rekomenduojama periodiškai atlikti laboratorinius kepenų funkcinės būklės rodiklių stebėjimus..
  • Atsiradus sutrikusiai kepenų funkcijai (pykinimas, stiprus silpnumas, tamsus šlapimas, išmatų spalva), reikia atlikti neplanuotą laboratorinį tyrimą..
  • Vaistas gali išprovokuoti psoriazės paūmėjimą, todėl skiriant vaistą reikia ypač atsargiai..
  • Nėščioms moterims šio narkotiko vartoti nerekomenduojama.
  • Nerekomenduojama kartu vartoti terbinafino tablečių su farmakologinės grupės vaistais, tricikliais antidepresantais, antipsichoziniais vaistais, beta adrenoblokatoriais, monoaminooksidazės inhibitoriais (MAO)..
  • Norėdami išvengti pakartotinio paciento užkrėtimo, gydymo metu reikia laikytis higienos rekomendacijų.
  • Aktyvusis vaisto komponentas neturi tiesioginės įtakos nervų sistemos ir smegenų struktūrų funkcinei būklei.

Vaistinių tinkle Terbinafine tabletės išduodamos tik pagal receptą. Nerekomenduojamas jų savarankiškas vartojimas be tinkamo medicinos specialisto paskyrimo.

Perteklinė dozė

Kai žymiai viršijama rekomenduojama Terbinafine tablečių terapinė dozė, atsiranda pykinimas, kurį lydi vėmimas, galvos skausmas, periodiškas galvos svaigimas, dažnas šlapinimasis, diskomfortas skrandyje (viršutinėje pilvo dalyje). Tokiu atveju plaunamas skrandis, žarnos, skiriami žarnyno sorbentai (aktyvintoji anglis), taip pat simptominis gydymas..

Terbinafino tablečių analogai

Atifin, Lamisil, Lamikan, Tebikur yra panašios struktūros ir farmakologinio poveikio Terbinafine tabletėms..

Sandėliavimo taisyklės

Terbinafine tablečių tinkamumo laikas yra 3 metai nuo pagaminimo dienos. Vaistas turi būti laikomas tamsioje, sausoje vietoje, kur vaikams neprieinama, ne aukštesnėje kaip + 25 ° C oro temperatūroje..

Terbinafino tablečių kaina

Vidutinė „Terbinafine“ tablečių kaina vaistinėse Maskvoje priklauso nuo jų kiekio pakuotėje:

  • 14 tablečių – 245–270 rublių.
  • 28 tabletės – 390–410 rublių.

Leave a Reply